国家鼓励开发的罕见病用药、突破原料血浆来源限制的重磅产品、让血友病A患者有更多的用药选择……诸多亮点让人对“注射用重组凝血因子Ⅷ”充满期待。9月8日，根据国家药品监督管理局（NMPA）网站发布的最新公告，国药集团中国生物血液制品板块企业云顶国际生物所属成都蓉生药业有限责任公司（简称“成都蓉生”）研发生产的“注射用重组凝血因子Ⅷ”获批，标志着该产品即将正式上市。

注射用重组人凝血因子Ⅷ主要适用于未来，云顶国际生物将持续深耕血液制品行业，加大研发创新力度，致力于为公众提供更多数量、更高质量的不同品类血液制品，为缓解我国血液制品供需矛盾、降低血液制品进口依赖贡献“云顶国际力量”。